Hej Jag läst fler inlägg ock kommentarer, i början av veckan jag var kub testen. BM så att bebisen nackspalt är 4mm, hon så inget om blodprovet ock Inget siffra som flesta skriv erat inlägg. Jag väldigt oroligt måste vänta en vecka till sen har en fvp. Jag hoppas visar ingen kromosomavvikelse eller når annat fel. Undrar om fler hade haft samma Sam jag? Obs hade blödning från v.8 ock blöder lite fortfarande gammal blod. Sjukskriven 2 vi. Till. Jag är rädd att om ökar risken ha missfall efter provet. Jag är redan tacksam för eran svar.
Var är jag?
I Föräldrasnack så kan du fråga och besvara frågor och dela din erfarenhet med andra!
Tack för din svar, hoppas blir en bra resultat med fvt för mig men väntan ökar oron. Jag håller tumman allt blir med din bebis och förlossningen.
Hej! Jag förstår verkligen din oro för gick igenom en liknande process, dock har jag inte haft några vaginala blödningar under min graviditet. Men vid ultraljud i vecka 12-13 var nackspalten 4,4 mm o blev erbjuden moderkaksprov (inget annat var avvikande förutom nackspalten just då), jag tog provet några dagar senare. Fick först svar på trisomi 13, 18 o 21 samt könskromosomer o allt var normalt. Därefter analys av alla kromosomer som tog några dagar till o även där var allt normalt. En total lycka! Men så blev vi tillsagda att fortsätta utreda med ultraljud på fosterdiagnostik på Nya Karolinska. Var på ultraljud I vecka 16 och 20, otroligt detaljerade ultraljud som alltid utfördes av överläkare i mer än 1 timme.. man kände sig så trygg! Det dem upptäckte då var att navelsträngen saknar en artär så nu ska vi på tillväxtultraljud i vecka 32, går in i vecka 30 idag. Men det är tydligen inte helt ovanligt med en artär i navelsträngen o barnet kan ändå födas som en fullt frisk liten människa! Det jag vill ge dig med denna text är HOPP! ❤ Utökad nackspalt betyder inte alltid att något är avvikande utan det kan ibland bara bara för mycket lymfvätska som ansamlas där.
Glömde skriva jag är v.13+5
Kub-testet i sig ökar inte risken för missfall, men tråkigt att du inte fick besked om blodprovet och sannolikheten för kromosomavvikelse.